郭腾飞课题组

阿尔茨海默病(AD)是一种神经退行性疾病，占痴呆症病因的60-80%。β-淀粉样蛋白斑块和神经原纤维缠结是阿尔茨海默病的两个关键标志，在出现明显临床症状前的15-20年出现。正电子发射断层扫描(PET)成像和包括血浆脑脊液(CSF)测定在内的体液生物标志物的进步使得在AD的早期阶段测量体内Aβ和tau沉积成为可能。人们普遍认为，早期发现阿尔茨海默病的异常病理变化对疾病进展的干预至关重要。

课题组是隶属于深圳湾实验室(SZBL)和北京大学深圳研究生院(PKUSZ)的联合研究项目。我们的目的是研究阿尔茨海默病的病理特征和演化模式，特别是在阿尔茨海默病的无症状阶段。我们的主要研究方向如下: 1)利用PET成像和生物流体标志物进行AD的早期诊断; 2)阿尔茨海默病脑类器官和阿尔茨海默病啮齿动物的临床研究结果验证; 3)新型AD诊断技术的发展，如超声刺激和基于分子成像的体外检测技术。利用这些生物标志物检测、多模态分子成像和生化方法，我们正在探索早期诊断和干预阿尔茨海默病的新方法。最终目标是为AD的早期诊断和预防提供新的见解。

我们拥有一支具有不同背景的跨学科团队，通过临床和临床前阶段模型共同研究AD的特征和演变。同时，我们也在开发用于AD早期检测和干预的新型生物医学技术(基于超声的神经调节技术和成像监测技术)。我们非常愿意开展任何与AD病理和治疗研究相关的潜在合作。我们也热忱欢迎有上进心和经验丰富的研究人员与我们联系，欢迎加入我们。