大湾区老年脑健康计划

为了调查AD相关病理变化，并为中国老龄化人群中患有AD病理的老年人建立有效的预防方案，我们招募了55岁及以上的老年人，在深圳湾实验室建立大湾区健康老龄大脑研究（GHABS）。GHABS参与者将接受临床神经心理学评估、血液采集、PET和MRI成像，并接受药物或非药物AD临床试验。GHABS项目(https://clinicaltrials.gov/study/NCT06183658)目的：1）研究中国老龄人群AD早期Aβ和tau聚集的危险因素；2） 研究Aβ的作用；以及tau病理对两种Aβ的神经退行性变和认知能力下降的影响；阴性（Aβ-）和Aβ阳性（Aβ+）老年人；3） 确定早期检测AD的新方法和技术，并为靶脑区域和抗AD治疗的适当时间窗口提供参考。

大湾区老年脑健康计划，旨在建立AD临床前阶段的数据库，来自各个领域的专家将从神经认知、基因、血浆蛋白、大脑影像等各个技术层面解析大湾区老年人群的AD发病特点、病理特征和演化规律，开展阿尔茨海默病危险因素、早期诊断及痴呆预防研究。

我们积极呼吁大湾区的健康志愿者参与到我们的项目中，进行早期的诊断和筛查，如果您的年龄满足55-90岁之间，无重大疾病，有陪同参与检查的家属，你就可以免费参与到我们的项目中，您将获得4项专业的脑健康检查项目以及专业的随访。

若您想作为志愿者参与我们的项目，请扫下方二维码咨询或微信搜索：SZBL_GHABS

认知测评

认知评估标准由北京市宣武医院神经内科韩主任医师培训，包含了临床记忆临床使用的大部分量表，如MoCA、MMSE等。基于志愿者的综合认知能力、日常活动能力、抑郁状态和睡眠状态，监测和提醒认知异常变化。除了常用的临床量表外，我们还培训您掌握许多用于科学研究的量表，并鼓励我们的成员设计可用于AD临床前筛查的认知或行为工具，如微表情判断、握力和轻度行为障碍等。

主题1：微观表达

我们关注的领域之一是微表情——微妙的、无意识的面部表情，有望成为神经退行性过程的潜在指标。利用先进的生物医学成像技术，我们致力于揭示衰老大脑中微表情的时空动力学，以支持阿尔茨海默病（AD）不同阶段的精确识别。同时，我们旨在阐明微表达与AD生物标志物、神经炎症和结构/功能神经成像指标之间的复杂关系。欢迎与我们一起深入研究老年人对微表情的识别，探索AD早期诊断和干预的创新途径。

主题2：虚拟大脑VR认知评估

我们与北京大学深圳医院合作进行了一项虚拟大脑VR认知评估研究。通过采用眼动追踪技术和虚拟现实技术，结合人工智能算法和大数据分析，我们旨在实现对认知功能的准确评估，并进一步预测轻度认知障碍（MCI）发展为痴呆症的风险。这种方法适用于痴呆症的早期筛查。

主题3：轻度行为障碍

其中一个重点是轻度行为障碍（MBI），这是一组神经精神症状，主要发生在晚年，损害患者及其护理者的生活质量。虽然先前的研究强调了MBI作为认知能力下降早期标志物的潜在功能，但目前的研究项目基于纵向观察，重点关注MBI与AD相关病理进展之间的关系。

体液生物标志物

体液生物标志物是临床AD研究的重要领域，对AD的早期诊断和治疗至关重要。目前，大多数与AD相关的体液生物标记物研究集中在CSF或血液中的病理蛋白，如Aβ42/40、p-tau、NfL、GFAP等，这些蛋白已被广泛用于AD的辅助诊断生物标志物。与PET扫描相比，蛋白质标记物（如CSF或血液中的Abeta和p-tau）的异常水平可以更早地反映大脑中与AD相关的病理变化，这对AD的早期诊断、监测和跟踪至关重要。此外，体液生物标志物对于理解AD的病理演变和潜在机制很重要，以及为设计新的干预措施或治疗策略提供理论基础。

神经影像学

该研究小组致力于研究阿尔茨海默病（AD）的早期病理特征和进展模式。从临床问题开始，我们的团队旨在利用AβPET和tau PET等分子成像技术，探索大脑皮层区域Aβ斑块和tau缠结的时空演变。这项工作旨在揭示AD发病的早期病理特征和机制，为疾病的进展提供有价值的见解。

阿尔茨海默病（AD）的临床前阶段是干预和治疗策略的关键窗口。我们的小组致力于研究早期AD病理在神经退行性变化和认知能力下降过程中的作用。可以使用不同的成像方式来评估神经退行性病变的特征。FDG PET评估葡萄糖代谢；3D T1加权结构成像准确评估皮质灰质萎缩；扩散MRI（dMRI）表征白质纤维束和完整性，静息状态功能磁共振成像（fMRI）评估大脑功能和网络。这些研究旨在揭示AD病理对大脑中各种神经退行性指标的影响，为AD的早期诊断提供重要见解。

生物学和神经科学

我们致力于阐明阿尔茨海默病（AD）的病理生理特征，特别强调AD的早期病理特征和发病机制。为了回应临床观察引起的科学询问，我们在动物、类器官和细胞水平上进行了进一步的验证和分子机制研究。为了全面概述这种疾病，我们进行了多组学测量并分析了潜在的生物标志物和相关的机制途径。此外，我们还开发了用于AD研究的分子成像和生物传感工具。我们还开发了用于非药物干预研究的神经刺激方法。